5008和5008S采用新的AutoSub plus功能，使得高容量HDF® 治疗变得和HD一样简便、安全，无需用户介入任何操作。一旦肾科医师制定HDF处方，护士甚至不需要按任何一个按钮。
5008S使高容量HDF®作为透析的一个标准，一方面得益于AutoSub plus，可以自动进行最大限度的置换，另一方面得益于静脉通路监测（VAM），可以增加提早检测出穿刺针移位的可能性。
除了AutoSub plus和VAM，5008还为患者提供了充满挑战的疗法，高效对流疗法——混合的HDF。
为了充分实现HDF治疗的益处，需要在后稀释模式中使用较大的对流量。在过去，很多用户都关心，如果在治疗中没有持续监控和调整，较大的对流量可能会造成过度血浓缩和跨膜压随之增高。
AutoSub plus–针对高容量HDF®自动进行的最大限度置换
AutoSub plus支持肾科医师把高容量HDF®作为标准透析治疗。
结合两个置换液泵使混合HDF成为可能
其他系统在规定的时间间隔内检查和调整跨膜压（TMP）时，AutoSub plus拥有能够以每分钟数次的频率直接测量并评估滤器的技术条件。其创新技术是基于对压力脉冲的动态信号分析。其结果是，置换液量可以针对每例患者进行最大限度的个性化处理，无需用户介入任何操作。
采用AutoSub plus，尽管大部分患者将会拥有充足的置换液量，仍会有部分患者由于血管通路条件不佳而无法达到充分有效的高对流治疗容量。对于这些患者而言，我们已经加强了研究，并开发出了针对5008的混合HDF选项。
5008是唯一一个能够同时允许后稀释和前稀释进行置换液补充的透析器——所谓的混合HDF。
凭借这两个置换液泵，通过增加前稀释模式而增强对流运输，从而避免血液浓缩的风险，或对低血流量进行补偿。
特别是在需要高血流量的高容量HDF®的过程中，静脉通路的监控非常关键，因为失血可以在极短的时间内导致危险发生。5008和5008S将最高安全标准作为基本配置应用于所有血液透析设备上。
VAM拥有独特的且智能化的安全特性。它通过动脉和静脉压力信号与一种自适应算法的结合来实现静脉压力的动态和高敏感度监控。根据VAM的设计，一旦静脉压值微微突降15mmHg左右——甚至还没有超过其报警的下限值——就能发现。 VAM被开发用于协助医疗护理专业人士提早检测出穿刺针移位的可能性。用户仍旧在治疗全过程中对患者的安全负责。VAM还包括一个警报管理系统：如果监控的信号显示出了先前压力分布图的异常变动，警报就会被激活。
如果发生静脉压报警，血泵将立即停止工作，且静脉钳夹关闭。这样使得护理人员对危险的压力变化有更多的时间做出合理的反应。
以往，所需置换液都是医院科室自配的营养袋。这增加了护理人员的工作量，也使透析中心无法使用HDF。为了让更多的患者从HDF治疗获益，我们已经开发出了一种透析系统，在床边直接制备置换液——ONLINEplus系统（联机生成置换液系统）。经过高度安全可靠的两个阶段的过滤，ONLINEplus方便联机生成无菌和无热源的置换液，经济划算。联机血液透析滤过由此产生。
我们创新的血液管路是在高容量HDF®的理念基础上开发出来的，和HD一样操作简便安全。随着5008 或5008S的标准化设置，您完全可以执行高容量HDF®模式。5008系列不仅凭借其先进的治疗功能以及其生态友好性而一枝独秀：采用了5008系列设计，费森尤斯医药通过节省透析液、水和能源来支持资源的明智且可持续使用，可以显著节约成本。
高容量HDF®是费森尤斯医药的产品
为透析而设计，专注于心脏保护
1. 符合ISO 23500:2011 和 ISO 11663:2009标准
2. 安全提示：推荐储存氯化钠，以备特殊情况下使用
